Risco de trombose faz EUA limitar vacina da Janssen
Imunizante contra covid-19 pode causar coágulo sanguíneo raro e muito grave
A Administração de Medicamentos e Alimentos dos Estados Unidos (FDA, em inglês) limitou, na 5ª feira (05.mai), a administração do imunizante contra o coronavírus Janssen, fabricado pelo laboratório Johnson & Johnson. A limitação ocorreu por consequência de casos de trombose rara registrados em pacientes que receberam a vacina.
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Até o primeiro trimestre de 2022, foram registrados 60 casos e 9 mortes por conta de trombose com síndrome de trombocitopenia, recorrente do uso do imunizante. Por conta dos problemas relacionados, apenas 3,2% das doses disponíveis no país foram utilizadas.
Os sintomas aparecem cerca de duas semanas após a aplicação e mulheres na fase da pré-menopausa são pacientes com número de casos mais frequentes.
A partir de agora apenas adultos que tiverem preocupações pessoais com vacinas de RNA mensageiro, razões médicas ou problemas de acesso estão autorizados a utilizar a vacina da J&J.
O imunizante é aplicado em dose única nos cidadãos e tem menor proteção que doses fabricadas pela Moderna e Pfizer, por exemplo. No final do ano passado, Centros norte-americanos de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) pediram para que a população evitasse tomar a vacina da marca.
"A ação de hoje demonstra a solidez de nossos sistemas de vigilância de segurança e nosso compromisso de garantir que a ciência e os dados guiem nossas decisões", disse Peter Marks, cientista da Administração de Medicamentos e Alimentos.
