Agência reguladora da Europa aprova uso de pílula anticovid da Pfizer

A Agência Europa de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) autorizou, na 5ª (16.dez), o uso emergencial da pílula experimental contra o novo coronavírus fabricada pela farmacêutica Pfizer. Outros dois novos tratamentos, o Xevudy e o Kineret, também foram regularizados pela entidade.

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Conforme informado pela EMA, o medicamento da Pfizer será destinado apenas para tratamento de adultos que estiverem infectados com a covid-19 e que apresentarem risco aumentado de progressão da doença. Chamado de Paxlovid, o medicamento deverá ser administrado o mais rápido possível após o diagnóstico positivo do vírus e no prazo de cinco dias após o início dos sintomas.

Segundo estudo realizado pela farmacêutica, o tratamento, que consiste em três comprimidos administrados duas vezes por dia, reduz em até 89% o risco de hospitalização ou morte pela doença em adultos, além de ser um "inibidor potente" da variante ômicron. A adoção do medicamento, no entanto, será apenas em países que o considerarem apropriado e eficaz.

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O medicamento Xevudy, um anticorpo monoclonal produzido pela farmacêutica britânica GlaskoSmithKline e pela empresa norte-americana Vir Biotechnology, também obteve aprovação da agência reguladora. Os comprimidos são indicados para o tratamento da covid-19 em adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade acima de 40 kg, que apresentarem risco aumentado de contrair a doença. 

O segundo medicamento regularizado, o Kineret, trata-se de um remédio imunossupressor já autorizado na União Europeia para tratamento de doenças inflamatórias. Agora, sua indicação foi ampliada para incluir o tratamento contra covid-19 em pacientes adultos com pneumonia que necessitarem de oxigênio suplementar e que estiverem com alto risco de desenvolver insuficiência respiratória grave.