Anvisa recebe pedido de uso emergencial de vacina da Sinopharm
Empresa é representada pela Blau Farmacêutica; imunizante já foi aprovado pela OMS
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta 2ª feira (26.jul) o pedido de uso emergencial para a vacina contra covid-19 da Sinopharm. O pedido foi apresentado pela empresa Blau Farmacêutica, que representa o imunizante do laboratório chinês no Brasil.
Segundo a agência, as primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem dos documentos apresentados e verificar se há falta de alguma informação. Como não foram feitos estudos clínicos do imunizante no Brasil, se os dados estiverem corretos, a Anvisa pode ter até 30 dias para a avaliação.
A vacina da Sinopharm é produzida a partir de um vírus inativado e é aplicada em duas doses, com um intervalo de três a quatro semanas entre elas. O produto já foi aprovado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) para uso emergencial e é recomendado para pessoas acima de 18 anos de idade.
