Anvisa recebe pedido de uso emergencial de Sotrovimabe contra covid-19
Medicamento não teve estudos clínicos conduzidos no Brasil até o momento
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu ontem (19.jul) o pedido de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe, que pode ser utilizado no tratamento contra a covid-19. O pedido foi apresentado pela empresa Glaxo Smith Kline Brasil Ltda.
Segundo a Anvisa, trata-se de um medicamento que é um anticorpo monoclonal e, se autorizado, deverá ser usado no Brasil como uma alternativa no tratamento do novo coronavírus.
"As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários para avaliação estão disponíveis. Se houver informações importantes faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório", informou a agência reguladora em nota.
Até o momento, o medicamento não teve estudos clínicos conduzidos no Brasil.
Análise e prazo
A Anvisa informou que a análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar que envolve especialistas das áreas de Registro, Monitoramento e Inspeção de medicamentos. "A equipe vem atuando de forma integrada em todos os processos de avaliação de medicamentos e vacinas para combate à Covid-19", completou.
O prazo de análise do pedido de medicamento é de 30 dias, seguindo a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 475/2021, que regulamenta o uso emergencial.
